Maresme Oncològic

Associació contra el Càncer

Noticies

Èxit de la 2ª Gala Solidària de Maresme Oncològic

by Deixa un comentari

El passat 25 de Maig es va celebrar a l’Hotel Atenea de Mataró, la 2ª Gala Solidària de Maresme Oncològic. Els assistents van poder gaudir de diferents actuacions musicals i de regals que van oferir moltes empreses i comerços de Mataró.

Es va fer entrega de dos trofeus “ESPERANÇA” com a homenatge a dues persones que han estat i són molt importants per l’associació: la Marta Ros, que porta molts anys col.laborant en el “projecte Micky” o “coixins del cor”, i el Dr. Gubern, cirurgià de l’Hospial de Mataró, que va ser una de les persones a qui Maresme Oncològic deu el seu naixament.

Agraïm a tota la gent que va col.laborar en aquest acte de forma desinteressada: actuacions musicals, presentador, responsables de sonorització….etc. I agraïm a tots els assistents que amb la seva aportació ens permeten seguir endavant fent costat als malalts de càncer i als seus familiars.

Sant Jordi 2018

by Deixa un comentari

Un any més la parada de roses de Maresme Oncològic de  Sant Jordi ha sigut el punt de reunió de molts dels nostres socis, col.laboradors i amics.

Hem tingut voluntaries que han fet els llaços per les roses, altres que han vingut a posar a punt la parada, altres que feien els rams, altres ajudaven a vendre… Aquest any també teniem roses de ganxet, roses de roba i piruletes de xocolata !

Desde les 7 del matí ja estàvem al nostre lloc i a mida que va anar passant el dia vàreu ser molts  els que ens vau venir a comprar la rosa… i com els altres anys no en va quedar ni una ! Moltes gràcies a tots pel vostre suport que fa que seguim donant serveis als nostres associats.

2a Gala Solidària

by Deixa un comentari

Ja estem preparant la Gala solidària d’aquest any. Serà el divendres 25 de Maig a l’Hotel Atenea. Un sopar molt especial perque els diners van destinats a ajudar a finançar els serveis que Maresme Oncològic oferim als malalts de càncer i als seus familiars.

Volem repetir  l’èxit de l’edició de l’any passat on més de 150 assistents vam gaudir d’una vetllada molt emocionant. Us esperem !

Taller de Sonoteràpia amb Gongs Tibetans

by Deixa un comentari

Tenim nova activitat a l’Associació: Sonoteràpia amb gongs tibetans.

El taller l’imparteix Elisenda Piqué (terapeuta en vibració sonora).

La terapia del so equilibra l’energia física, psíquica i emocional, i ens porta a un espai de calma mental que afavoreix la pau i la felicitat.

El primer taller va ser el dia 21 de Febrer i el segon el 15 de Març. Es una activitat que es farà mensualment i està oberta a tothom.

 

Entrevista al Punt Avui a Montse Chiva, presidenta de Maresme Oncològic.

by Deixa un comentari

“El coixí, més que el confort de la ferida, té un suport emocional”

És una de les impulsores de l’associació que es va crear el 2005.

Amb l’hospital de Mataró regalen coixins a les dones intervingudes d’un càncer de mama elaborats per voluntàries

Un coixí amb forma de cor que va més enllà.
És un projecte a escala mundial sorgit de l’experiència d’una infermera americana que, arran d’un càncer de mama amb buidament de ganglis, va encarregar un coixí a les seves tietes. La forma de cor no és casual perquè encaixa sota el braç sense notar el gruix en una part molt sensible.
Un confort en un moment dur.
Alleugereix el dolor, protegeix la cicatriu i permet dormir amb comoditat sobre el costat de la ferida, però sobretot té el suport emocional que te’l regalin pensant en tu en un moment dur de passar.
Com va sorgir la iniciativa?
Va ser arran del grup de patchwork 6 Didals, de Mataró, fa set anys. Des de l’associació vam veure que no arribaríem a tothom i ens vam posar en contacte amb l’hospital de Mataró per arribar al màxim de gent. Ara ja tenim un protocol establert.
I com s’organitza?
Ens arriben coixins fets des de Mataró i també del grup Les Nenes de Patchwork d’Arenys de Munt, que voluntàriament hi posen el material i la feina. Aquí els emboliquem i preparem posant una frase de suport per a cadascun. Des de l’hospital, quan es programa la intervenció, ja es regala el coixí.
Un cop més, el voluntariat al darrere.
Absolutament, per totes parts. Des de la donació de la roba, la floca i la feina. Té el valor afegit que l’ha fet un grup de persones pensant no tant en el confort de la ferida, sinó en el suport emocional. El coixí no es compra ni es ven, es regala. I si no s’opera a l’hospital de Mataró i és del Maresme, també pot venir a l’associació, que l’hi donarem.
L’associació neix el 2005 per un grup d’afectades de càncer.
Sí, va ser el meu metge que em va animar a tirar endavant l’associació, i parlant amb altra gent que ja havien passat per un càncer, ens hi vam decidir. Vam venir a la Fundació Hospital per reunir-nos un cop al mes i en un inici tenir un grup d’ajuda mútua. Vam arribar a ser una vintena de persones.
Maresme Oncològic té recorregut. Va costar arrencar?
No teníem cap experiència, però gràcies a professionals com la Maribel Nieto o en Josep Maria Gubern, vam anar agafats de la mà i ens van ajudar amb les xerrades, en les quals van intervenir moltes vegades. Hem anat aprenent junts, i n’estem contentes.
Només sou dones?
El fet col·laborador és a vegades més femení que masculí. Sí que tenim homes tirant endavant l’associació, però costa molt que s’hi mantinguin. Hi ha qui es pensa que l’associació només és per càncer de mama, perquè la majoria de les que hi som l’hem patit.
El càncer ha deixat de ser tabú, però fa respecte. Donar suport és l’objectiu?
Coneixem gent que ha tingut càncer però quan te’l diagnostiquen és molt dur. És una patacada que t’enfonsa en un pou. Potser la paraula mort està més desterrada perquè tenim molts tractaments, però fa molt respecte.
De les xerrades heu passat a l’atenció personal i tallers.
Tenim dues psicòlogues, una que fa artteràpia i disposant de l’espai que tenim fem reiki, reflexoteràpia, drenatge limfàtic. També fem els tallers de la memòria i manualitats, i sortim en grup a fer marxa nòrdica. Ara volem incorporar, amb el Centre Natació Mataró, la rehabilitació a l’aigua, pensant en les dones intervingudes de càncer de mama, i treballar el braç per estimular els drenatges. No ho podem subvencionar tot, però mirem de cofinançar al màxim.
I el nombre de socis creix?
Som prop de 300 socis, que pel Maresme és poc; ens costa tenir-ne de nous. Sempre repetim que no cal ser afectat de càncer i demanem un mínim de 30 euros a l’any. Ens adonem que a vegades el compromís costa.
Sis mil persones, però, s’han apuntat a la caminada pel càncer i ja sumen 10 edicions.
Sense la caminada i els socis no tindríem beneficis per fer activitats. La gent ja s’espera i cada any tenim més participants, sense saber quant podem créixer, per qüestió de logística. Les mesures de seguretat de la policia cada vegada són més àmplies pel risc de posar molta gent al carrer. Fer 6.000 entrepans tampoc és fàcil. Tenim un equip fantàstic, amb un grup liderat per la Mari Luz, que mou prop de 150 voluntaris.
La caminada és el que us dona més projecció?
Sí, però hi ha gent que pensa que els diners de la caminada es destinen a investigació o que fem donacions, quan en realitat els necessitem per funcionar. S’han d’explicar aquestes activitats i donar-nos a conèixer amb el que fem durant l’any
ELENA FERRAN – MATARÓ

Es crea el Servei de Genètica Clínica del Càncer

by Deixa un comentari

El Departament de Salut ha presentat avui en roda de premsa, coincidint diumenge amb el Dia Mundial contra el càncer, la creació del Servei de Genètica Clínica del Càncer amb l’objectiu de concentrar l’expertesa sobre els càncers hereditaris per a poder millorar-ne el seu diagnòstic i abordatge.
Aquest Servei es desplega en el marc de la Xarxa Oncològica de Catalunya i l’integren dues empreses públiques: l’Institut Català de la Salut (ICS) i l’Institut Català d’Oncologia (ICO). Dos hospitals de l’ICS -l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i l’Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida-, i l’ICO (Hospitalet, Girona i Badalona) formaran aquest Servei. Actualment els tres centres abasten més del 70% de la població de Catalunya i assisteixen a més de 3.000 persones amb predisposició al càncer hereditari.
Tanmateix, el secretari general del Departament de Salut i director del Servei Català de la Salut (CatSalut), David Elvira, ha destacat que “aquest servei de referència nacional donarà cobertura sobre el càncer hereditari a tot Catalunya”. En aquest sentit, Elvira ha explicat que “amb la resta de proveïdors que no formen part de la Xarxa s’establiran convenis i processos de coordinació que permetran que tothom tingui accés a l’expertesa, al coneixement i a la cartera de serveis, garantint l’equitat territorial”.
Els càncers per motius hereditaris, és a dir, per conseqüència d’alteracions genètiques heretades dels progenitors, tenen una incidència baixa. En aquest sentit es calcula que al voltant d’un 5% dels càncers de còlon i de mama tenen un component hereditari. Entre els casos nous de càncer, al 2015 a Catalunya, l’estimació pel que fa al càncer de mama hereditari en dones va ser de 220 casos i en el de colorectal, 125. En homes, el 2015 s’estima que hi va haver 175 casos de càncer hereditari colorectal. Ara bé, tenir alguna alteració genètica no significa que es desenvolupi un càncer, sinó que hi ha més probabilitats de fer-ho que en la població general i de desenvolupar-lo en una edat inusualment jove.
El Servei va destinat a aquells casos en què hi ha una o més persones d’una mateixa branca de la família amb el mateix càncer o càncer relacionat (com per exemple el de mama/ovari, el de pàncrees/melanoma, o el de  còlon/úter/ovari); als individus diagnosticats amb més d’un càncer; als que desenvolupen un càncer rar o infreqüent (càncer de pit en homes, càncer medul·lar, etc.) i a les famílies que se’ls ha diagnosticat una mutació en un gen que predisposa al càncer.
Els principals objectius d’aquest Servei són:
·         Concentrar expertesa en les síndromes hereditàries poc freqüents;
·         Disposar de professionals altament especialitzats en l’assessorament genètic i en el seguiment de pacients d’alt risc de desenvolupar un càncer;
·         Ser centre de referència en síndromes hereditàries oncopediàtriques i en assessorament reproductiu en càncer;
·         Liderar l’aplicació de les noves tecnologies i dels coneixements de les bases genètiques del càncer hereditari a l’àmbit clínic
·         Comptar amb un registre unificat i prospectiu de dades clíniques i genètiques de famílies amb càncer hereditari.
L’organització del Servei serà transversal entre els centres de la xarxa, basada en les principals àrees de coneixement mèdic (digestiu, mama i ginecologia, pediàtriques i minoritàries), en la qualitat assistencial i en l’assessorament genètic, reproductiu i genòmic.
El Dr. Joan Maria Brunet serà el director del Servei de Genètica Clínica del Càncer i la Dra. Judith Balmaña la cap Assistencial i de Recerca. El punt clau del Servei serà el de disposar d’un model assistencial homogeni que suposarà, entre d’altres, tenir protocols comuns; professionals coordinats i compartits; la creació d’agendes especialitzades de referència en oncogenètica pediàtrica, assessorament reproductiu i en determinades síndromes hereditàries minoritàries o el desplegament d’agendes telemàtiques amb l’Atenció Primària.
Els professionals que formen part d’aquest Servei avaluaran i assessoraran als pacients i les seves famílies sobre el risc de desenvolupar la malaltia; els oferiran informació sobre el càncer, els tractaments i els estudis genètics; donaran suport tant a l’individu com a la família i els oferiran sotmetre’s a la realització d’una prova genètica, i en base als resultats, establiran un programa d’accions preventives o de tractament més adequades a les seves necessitats.
Tot plegat, gràcies a un treball en xarxa per concentrar expertesa. Precisament, aquesta necessitat de treball en xarxa en el camp del càncer va portar a la creació de la Xarxa Oncològica de Catalunya l’abril de 2016.
Per als pacients, aquesta Xarxa ha permès l’accés a nous medicaments i a tractaments més innovadors; una atenció més integral i multidisciplinària; més equitat en l’accés a l’alta especialització i una millor qualitat de l’atenció rebuda, amb millors resultats. Per a la societat en general, aquesta Xarxa Oncològica suposa un millor ús dels recursos destinats al tractament del càncer amb millors resultats en salut amb més eficiència i equitat; atracció d’inversions; captació de fons per a la recerca i augment del teixit productiu; atracció de professionals altament qualificats i situar Catalunya com un dels referents mundials en l’abordatge del càncer.
La incidència del càncer a Catalunya
El tumor més freqüent en els homes és el càncer de pròstata, seguit del colorectal i el de pulmó, mentre que en les dones, el càncer de mama és, de llarg, el tumor més freqüent, seguit del colorectal i el de cos uterí.
Les previsions indiquen que en els propers anys el nombre de casos de càncer diagnosticats a Catalunya creixerà de forma rellevant. Pel que fa als homes es passarà de 20.611 casos diagnosticats al 2015 a 21.743 l’any 2025, i en dones de 15.437 casos diagnosticats al 2015 a 17.268 al 2025.
Tanmateix, el més significatiu és el progressiu envelliment dels pacients diagnosticats de càncer. Així, per exemple, l’any 2025 el 42,4% dels casos diagnosticats de càncer colorectal  i el 47,3% dels casos diagnòstics de càncer de bufeta en homes seran en pacients de més de 75 anys. En dones de més 75 anys, el fenomen és similar amb un 49,2% de les dones diagnosticades de càncer colorectal i un 23,7% de càncer de mama.
Globalment, 4 de cada 10 pacients seran diagnosticats de càncer amb més de 75 anys, la qual cosa comporta que aquests pacients, a més del càncer, tindran altres patologies cròniques, la qual cosa influirà sobre la decisió terapèutica i el seu pronòstic.
(Nota de premsa de gencat.cat)